土壤中鉻的測(cè)定方法是采用HJ491-2009國(guó)標(biāo)方法,土樣消解采用國(guó)標(biāo)中推薦的鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸混合酸體系,使用電熱板加熱消解,由于電熱板的溫度不好控制,加熱溫度過(guò)高,造成鉻揮發(fā)損失,測(cè)定結(jié)果偏低?,F(xiàn)改用
石墨消解儀消解進(jìn)行消解測(cè)試。
儀器與試劑
智能石墨消解儀(D4,格丹納)
原子吸收分光光度計(jì)
鹽酸(優(yōu)級(jí)純)
硝酸(優(yōu)級(jí)純)
氫氟酸(優(yōu)級(jí)純)
高氯酸(優(yōu)級(jí)純)
10%氯化銨溶液
鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液
鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液
土壤樣品S1:隨機(jī)采集土壤1kg
質(zhì)控樣:GSS-4 土壤質(zhì)控樣
實(shí)驗(yàn)方法
土壤樣品的消解
準(zhǔn)確稱取0.2~0.5 g(精確值0.0002 g)土樣于全自動(dòng)石墨消解特氟龍消解管中,用少量去離子水潤(rùn)濕后加入5 mL硝酸和10mL鹽酸,在100℃下加熱60min,取下稍冷10min,加入5mL氫氟酸和3 mL高氯酸,在150℃下加熱60min;視消解情況,再補(bǔ)加3 mL硝酸、氫氟酸和1 mL高氯酸,繼續(xù)消解過(guò)程。取下稍冷,加入3mL(1+1)HCl,全量轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,用去離子水定容至標(biāo)線,搖勻。
樣品測(cè)定 取適量消解后的溶液于50 mL的容量瓶中,分別加人5 mL NH4C1溶液,3 mL鹽酸溶液,用水定容至標(biāo)線,搖勻,按測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的條件測(cè)定溶液的吸光度,計(jì)算土壤中鉻的含量。
準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)
準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)土壤樣品GSS-4,用HCl- HNO3-HF- HClO,體系消解,用火焰原子吸收外標(biāo)法測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表。
從表可以看出,用本法測(cè)定6次的平均值為53. 4 mg/g,測(cè)定均值在證書(shū)值的不確定度范圍內(nèi),說(shuō)明測(cè)定的準(zhǔn)確度高。6次測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)RSD%為1.7,說(shuō)明試樣在消解和測(cè)定過(guò)程中平行性較好。稱樣量在0.2~0.5 g之間時(shí),測(cè)定結(jié)果無(wú)明顯差異。
結(jié)語(yǔ)
土壤中鉻的測(cè)定,以鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸混合酸為消解液,智能石墨消解儀消解,采用火焰原子吸收法測(cè)定,方法準(zhǔn)確可靠,是用于測(cè)定土壤中鉻的較實(shí)用的方法。